LABORATORIO DE EXPERIMENTOS

[Rafa]

Hola.

Que buenos los dos experimentos.

[pedialum]

Experimento 29.- Obtención de urea a partir de la orina. La urea (diamida del ácido carbónico), está presente en la orina de todos los mamíferos como resultado del metabolismo de las proteinas. Con una concentración de unos 20 g/l. está presente en la orina human. Si sintesis se realiza a partir del isocianato amónico ( históricamente fué el primer compuesto orgánico sintetizado a partir de una sustancia mineral por el químico alemán Wöhler). Precisamos:Cápsula de porcelana, equipo de destilación, equipo para filtrar con vacio <kitasato>, vaso de precipitado, cristalizador, 1 litro de orina, ½ litro de alcohol ordinario de 96 º (etanol), ácido nítrico concentrado, carbonato de bario y carbón decolorante. Comenzamos evaporando 1 litro de orina en la cápsula de porcelana a baño maría (baño de agua) hasta consistencia de jarabe. Cesamos en la evaporación y añadimos 250 ml de alcohol. Homogeneizamos, dejamos reposar y decantamos el líquido sobrenadante. El resíduo se vuelve a tratar del mismo modo con los otros 250 ml de alcohol. Reunimos las dos porciones alcohólicas y las filtramos. La colocamos en un equipo de destilación con calefacción al baño maría para extraer la mayor parte del alcohol. Cuando quede poco, se transporta este residuo a una cápsula que evaporamos a sequedad en baño maria. La cápsula con el residuo seco se coloca en un cristalizador conteniendo una mezcla de hielo y sal (mezcla frigorífica) y se va añadiendo dos volúmenes de ácido nítrico concentrado, al mismo tiempo que agitamos con una varilla. Lo dejamos un día en reposo. Filtramos el nitrato de urea formado en el kitasato, con filtro de lana de vidrio y lavamos éste con ácido nítrico (1:1) helado, y el nitrato de urea filtrado ya limpio se traslada a un vaso de precipitado, se le añaden 100 ml de agua y carbonato de bário poco a poco hasta reacción neutra, se hierve todo con o,5 g de carbón decolorante (negro animal). Filtramos en caliente. El filtrado se evapora a sequedad en baño maría y del sólido resultante se extrae la urea tratándolo con alcohol , concentrando la solución alcohólica (siempre en baño maría) hasta cristalización de la urea. Obsérvese que todo el proceso se resume en concentrar la orina, convertir la urea en nitrato de urea soluble, descomponer ésta sal con el carbonato bárico y finalmente extraer la urea ya limpia con alcohol en la que es soluble.
Tener presente que a pesar de que la urea es dibásica solo se une con una molécula de ácido debido a un proceso de transposición molecular <enolización>.

[pedialum]

Experimento 30.-Obtención del ácido oxálico a partir del serrin de madera. El ácido oxálico o etanodioico es muy utilizado en la industria para blanquear y para quitar las manchas de óxido de hierro. Su sintesis industrial se realiza a partir del formiato sódico, pero nosotros lo vamos a extraer del serrin de madera donde se encuentra presente. Precisamos: Una cápsula grande (preferiblemente de hierro), un agitador (a ser posible también de hierro), un vaso de precipitados, solución de hidróxido sódico al 50 %, solución de hidróxido potásico al 50 %, ácido sulfúrico y lo más importante 1 kilo de serrin lo más fino posible. Comenzamos amasando en la cápsula el kilo de serrin con una mezcla a volúmenes iguales de hidróxido sódico al 50 % y de hidróxido potásico al 50%, hasta formar una papilla espesa. Se calienta al principio con cuidado y posteriormente más energicamente, al mismo tiempo que se remueve la papilla constantemente con la varilla.Se desprenderán gran cantidad de vapores que conviene no respirar. Al cabo de un rato cuando la masa comienza a hincharse, se retira la cápsula del fueg, se deja reposar y se filtra. En el filtrado tendremos oxalatos sódico y potásico, formados con el tratamiento anterior al serrin. Se traslada a un vaso de precipitados y se añade muy cuidadosamente ácido sulfúrico que combinándose con los cationes dejará libre el ácido oxálico. La solución resultante se concentra y se deja en reposo. Al cabo de un cierto tiempo comenzarán a precipitar cristales de ácido oxálico que se pueden purificar redisolviéndolos en agua destilada y recristalizando.NOTA. Se deben emplear guantes de plasticoy equipo de protección ocular ademas de todas las recomendaciones generales de seguridad aconsejadas para el manejo de sustancias corrosivas.

[Armando Broncas Fuertes]

Por que hace falta KOH. Te lo digo porque es mucho mas caro y dificil de conseguir que el NaOH. Ademas se podria usar acido fosforico o acido clorhidrico que son menos peligrosos.

[pedialum]

El KOH es más energico que su homólogo el NaOH, una mezcla de ambos atenúa el primero y potencia el segundo. Respecto a si se pueden emplear otros ácidos distintos del HNO3, pues no es aconsejable. El nitrato de urea es la sal más estable, (el clorhidrato es delicuescente, y con el sulfúrico puede deshidratarla y degenerar en otros compuestos aminados diferentes), no se altera por recristalización con agua, es dificilmente soluble en HNO3 frío, además con el HCl forma sales dobles con el NaCl O el KCl del tipo CO(NH2)2 . NaCl . H2O , así que creo que quedan respondidas tus dudas.

[Armando Broncas Fuertes]

No me referia al experimento de la urea. Si no al de acido oxalico.

[pedialum]

La primera respuesta corresponde al ácido oxálico, la segunda a la urea.

[Adolfobadiola]

Holaa, tengo un problemilla:
Inyectando aceite al tubo de escape, sale humo blanco,

¿Podria teñir el aceite o agua o nosee y sacar humo rojo o azul o verdeee?
Graciass.

[pedialum]

Tambien puedes conseguir fuego humedeciendo levemente un poco se permanganto potásico en polvo, con alcohol y tocándolo con una varilla de vidrio que tenga gota de ácido sulfúrico en su extremo. La igbición es casi instántanea.