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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 9:03 pm 
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Registrado: Vie Dic 23, 2005 3:07 pm
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Ubicación: Navalafuente-Madrid-España.
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Ciudad: Navalafuente
Hola.

Es el mismo enlace que te puso Angel y que no te has debido molestar en leer por que en el aparecen las respuestas a tus preguntas.
Con la sangre se descompone.
En el estomago no solo hay acidos , hay enzimas , tambien se descompone.
Con la matria organica tambien se descompone... echa cuentas

...y ya , no pierdo mas el tiempo , por que la cura contra la malaria que propones NO TIENE NADA QUE VER CON EL AGUA OXIGENADA. :evil: :evil: :evil:

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Hay gente que hace que las cosas pasen.
Hay gente que espera a que las cosas pasen.
Hay gente que cuando las cosas pasan dicen...cá pasao???
O eres parte de la solución o eres parte del problema.


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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 9:16 pm 
Rafa..no se que te pasa :shock: ..el articulo de Angel lo lei en su momento y copie y pege parte de el donde decía que no se debe usar a mas de 3% en terapias humanas.y lo pege en unos de mis mensajes.
Alli solo habla de perioxido de hidrógeno también conocido como agua oxigenada..que es justamente el origen de este hilo.
Yo leí con claridad que el principio activo que mataba el parásito en la investigación china es el peroxido de hidrógeno..por que tu dices que no?
Lo siento pero no entiendo tu proceder y triple enojo :cry:
Rozita.
PD:buscare en la web a ver si doy con el articulo original de los chinos.


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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 9:43 pm 
Buscando sobre el tema quede pasmado del negocio que se monto con la artemisa!!!
En este articulo habla que el "principio activo" reacciona con los atomos de hierro que el paracito toma de los globulos rojos...a mi me suena a la tipica reaccion del H2O2..pero no lo menciona,y parece que sirve para algunos canceres :shock: :shock:
Es mas hasta ahora no encuentro nada en la web sobre malaria y H2O2...juro que los chinos dijeron que ese es el principio activo..seguire buscando..aqui el link y algo de el abajo.
http://www.northeastherbal.org/images/artemisinine.htm

"We discovered that when artemisinin comes into contact with the iron in the hemozoin," he said, "the iron converts the drug into a toxic chemical, releasing a free radical that destroys the parasite." In Dr. Meshnick's clinical study of 638 malarial patients in Vietnam, artemisinin eliminated 98 percent of malarial parasites within 24 hours and did so without significant side effects. "The parasite reappeared in only 10 to 23 percent of the group that took artemisinin for five to ten days," he said. "It may well be that the re-appearance of the disease was due to a new infection rather than a flare-up of the prior one." Artemisinin was equally effective against both the falciparum and vivax strains of malaria.

Artemisinin's reaction to iron molecules interested Research Professors Henry Lai, Ph.D., and Narendra Singh, M.B.B.S., at the University of Washington in Seattle because cancer cells, like malaria parasites, collect and store iron. "Cancer cells need extra iron to replicate DNA when they divide," explains Professor Lai. "As a result, cancer cells have a much higher concentration of iron than normal cells do. When we began to understand how artemisinin works, I wondered if we could use that knowledge to target cancer cells."

In research published in 1995 in the journal Cancer Letters and in the November 2001 journal Life Sciences, Professors Lai and Singh found that artemisinin killed all of the human leukemia and breast cancer cells in a test tube within 8 to16 hours while leaving nearly all of the normal cells unharmed.

Artemisinin has been shown in test tube studies to be most effective against leukemia and colon cancer, while preliminary tests suggest that artemisinin will be effective against melanoma, breast, ovarian, prostate, renal, and central nervous system cancers such as glioblastoma and neuroblastoma.


Rozita.
Edito agrego: http://www.mmv.org/article.php3?id_article=185
The future- Synthetic drugs
MMV’s main contribution to the antimalarial arsenal will be the development of new antimalarial combination therapies, such as the synthetic peroxides, that do not rely on artemisinin production. In principle, these synthetic drugs will be superior drugs not only in safety and efficacy, but will also cost less and be easier to manufacture, thus mitigating problems of artemisinin shortage.

Perioxido de que???sera hidrogeno?.

Editado y agregado: por fin encontre un PDF de 1986 que usa el H2O2 para matar el parasito.
http://iai.asm.org/cgi/reprint/39/1/456.pdf


Última edición por Rozita el Lun Feb 08, 2010 10:04 pm, editado 2 veces en total

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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 10:06 pm 
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En ese artículo, se refieren a los "synthetic peroxides", si tocás el link referido a eso, vas a llegar al RBx11160.
http://www-jmg.ch.cam.ac.uk/data/molecu ... arial.html
El cual no tiene nada que ver con el agua oxigenada.
Por favor, no le des más vueltas al tema, la malaria no tiene nada que ver con con el peróxido de hidrógeno.

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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 10:13 pm 
http://iai.asm.org/cgi/reprint/39/1/456.pdf
En este link que quizás no viste por que lo agregue a mi mensaje anterior,describen con precisión el experimento de inyectar perioxido de hidrógeno a ratas infectadas con el parásito ..y su cura.
Me parece que hay mucha platita de por medio para que con un tecito con unas gotitas de agua oxigenada curen la pandemia..no seria la primera vez que ocurre :wink:
Rozita.


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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 10:34 pm 
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Registrado: Vie Dic 23, 2005 3:29 pm
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No leí todo el documento, pero voy a hacer referencia a el encabezado:
"Both nonlethal Plasmodium yoelii and lethal Plasmodium berghei were killed in vitro by hydrogen peroxide at concentrations as low as 10-5 M. Higher concentrations were required in the presence of added normal erythrocytes. Injection of hydrogen peroxide in vivo significantly reduced P. yoelii parasitemia but had less effect on P. berghei."
Vos sabés traducir, y están hablando de "in vitro", y además aclaran que tiene menos efecto "in vivo" en P. berghei el cual es justamente el agente de la malaria, pero nada de eso tiene que ver con la Artemisa.

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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 10:43 pm 
Estamos todos locos :shock: :shock: :shock: :shock:
Yo lei que los chinos descubrieron que es el perioxido de hidrogeno el principio activo de la Artemisa..ellos lo afirmaron..no yo..y este Pdf habla del perioxido de hidrogeno en ratones inyectados..si avanzas mas alla del titulo :|
Y de como mata una cantidad de bichos disimiles..de alli mi inferencia hacia el mal de Chagas.
Rozita.


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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 10:48 pm 
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Registrado: Vie Dic 23, 2005 3:29 pm
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Ubicación: Villa Elisa, Buenos Aires, Argentina
Ya puse antes: el principio activo de la Artemisa, es la artemisina, nó el peróxido de hidrógeno, poné la bibliografia que respalde que el principio activo de la Artemisa es el peróxido de hidrógeno.

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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 11:00 pm 
Angel..busque y requetebusque..y no me aparece el articulo que lei donde los chinos hablan del H2O2 como principio activo de la artemisa.
Pero ya ves que efectivamente el H2O2 es activo contra esos bichos...para mi es mas que suficiente evidencia de que mi memoria no fallo.a menos que pienses que invente todo :cry:
Y siendo que es efectivo y al parecer inocuo en las disoluciones adecuadas....no mereceria ser experimentado para otros bichos?..Tanto el tecito de artemisa como el H2O2 ????.
Rozita


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NotaPublicado: Lun Feb 08, 2010 11:14 pm 
The leaves of Artemisia princeps Pamp. have been used for tea and food in Japan. The antioxidative effects of polyphenols in the leaves of A. princeps on lipid peroxidation (LPO) by free radicals in vitro were investigated. The total polyphenol content in the leaves was 4.58%. The condensed tannin content in the leaves was 0.62% by vanillin assay and 0.14% by proanthocyanidin assay. The polyphenols inhibited LPO of erythrocytes by hydrogen peroxide (H2O2) and lecithin peroxidation by the interaction of hemoglobin and H2O2. These results support the thesis that the leaves of A. princeps are useful teas and foods that function against oxidative stress such as LPO.

Received for Publication February 18, 2005
Accepted for Publication March 24, 2005
DIGITAL OBJECT IDENTIFIER (DOI)
10.1111/j.1745-4514.2005.00033.x About DOI


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