Teoría química, procesos, reacciones, materiales y aparatos. Agua y electrólisis. El hidrógeno como combustible alternativo, sus procedimientos de obtención, almacenamiento, pilas de combustible, fusión fría, y temas relacionados
¡Estupendo! Muchas gracias profe.
He leído algo sobre el borano y se me han puesto los pelos de punta ¿cómo lo vas a hacer?
Voy muy retrasado, hasta la semana que viene no recibiré la resina ni la bomba peristáltica. El picnómetro tampoco lo tenían por aquí y no llegará hasta dentro de un par de semanas. Esto parece el ensamblaje del Nautilus, hay componentes de Inglaterra, Turquía, Australia… ¡hasta de Badajoz!
Tenía dudas con el disolvente universal, así que lo he lavado con abundante agua y he utilizado el residuo insoluble para medir la densidad de un gramo de ácido bórico. A falta del picnómetro utilicé un frasco de 4cc y un trozo de portaobjetos como tapón. La báscula tenía una precisión de solo 10mg pero me sorprendió la facilidad con la que se puede medir la densidad con dos decimales exactos, que no tenía yo mucha fe Pero lo más interesante es que después de evaporar el disolvente volvió a quedar un residuo sólido de 1g, así que el ácido bórico no reacciona con el disolvente. Un problema menos.
Otra forma de medir el volumen y por ende la densidad es suspendes de un hilo muy fino el objeto en un plato de la balanza y luego poner una vasija con agua hasta sumergirlo. Y ya se sabe, se aplica el principio de Arquimedes.
Y.... no hay nadie del las cercanías de Alcobendas que quiera aprender un poco colaborando en este proyecto?????
Salud!!
La resina y la bomba me llegaron el lunes, increíble pero cierto, una semana antes de lo previsto. Estuve montando el tinglado, resolviendo problemillas, y justo hoy, cuando ya estaba todo a punto para empezar reventó la bomba. No me gusta acusar a nadie, pero fue ésta:
La verdad es que aguantó unas cuantas horas, pero al final se rajó el tubo de goma. Es totalmente transparente, parece de silicona, supongo que de látex aguantaría más. A ver si lo encuentro…
Otro problema: la resina es de unas 500 micras, y la que utilizaron los japoneses tenía entre 189 y 260 micras. El líquido se mueve a 95cm/minuto, puedo bajar la presión de la bomba pero si el líquido tiene demasiada libertad de movimiento, la separación entre distintas concentraciones se va a difuminar. La resina ¿se podrá moler sin más? ¿o mejor tupir con arena más fina?
yo probaría a moler la resina.
Primero me haría con una malla adecuada, creo que la mesh 50, pasaría la resina actual y el resto lo iría moliendo suavemente. Lo que dices de tupir tampoco es mala idea, pero deberías hacerlo con un materia inerte ( cuarzo o corindón ) de tamaño controlado. El corindón lo puedes comprar como abrasivo seguramente con granop 50.
Salud y éxito.
Voy a intentar primero mezclar la resina con sílice, así si algo sale mal puedo recuperarla tamizando de nuevo.
Encontré el tubo de látex, pero reventó en cuestión de minutos. El problema es que con la presión se hincha como el papo de un sapo . Lo reforcé a la salida de la bomba con una capa de celo y parece que aguanta, pero está claro que necesito algo mucho más “robuzno”.
He puesto unos electrodos de platino a la salida de la columna para medir la conductividad.
Lo primero que llama la atención es que el soluto se mueve aproximadamente a la mitad de la velocidad del solvente. Y lo segundo es lo rápido que se va homogeneizando la disolución. Tal como está montado ahora mismo no sirve para nada
Pero no pillo el montaje. Recirculas una solución de ácido bórico por la resina y mides la conductividad.
Pero el tendrá la misma conductivadad. ¿O es que baja la concentración de todo?
Gracias Alberttoy. El 10B se agarra a la resina con más facilidad que el 11B, pero el enlace es tan débil que simplemente con agua destilada se desprende. Dentro del circuito cerrado circula la solución concentrada y por detrás el agua destilada lavando la resina. El 11B se concentra en la cabecera y el 10B en la cola. Hay que medir la conductividad para saber por donde va avanzando cada cosa porque no se aprecia a simple vista, no hay cambio de color por más que lo llamen cromatografía
Jesús:
acusica Barrabás
en el infierno te verás
comiendo pan y cebolla
y nosotros en la gloria
Pero lo más interesante es que después de evaporar el disolvente volvió a quedar un residuo sólido de 1g, así que el ácido bórico no reacciona con el disolvente. Un problema menos.
