Ejercicio de Organica

Teoría química, procesos, reacciones, materiales y aparatos. Agua y electrólisis. El hidrógeno como combustible alternativo, sus procedimientos de obtención, almacenamiento, pilas de combustible, fusión fría, y temas relacionados
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jmll

Ejercicio de Organica

#1 Mensaje por jmll »

¿Cómo podría preparar isopropanol a partir de: a) olefina b) haluro de alquilo. ¿Qué método se emplearía en una empresa? ¿Por qué?

Vicente
Mensajes: 1776
Registrado: Mar Dic 14, 2010 9:50 pm
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Ciudad: Madrid

Re: Ejercicio de Organica

#2 Mensaje por Vicente »

La Internet no sólo sirve para hacer preguntas en distintos foros y esperar que alguien resuelva nuestras dudas. También sirve para encontrar dichas respuestas, porque alguien ya se ha molestado en publicarlas previamente. Te pongo un ejemplo de lo que puede encontrarse en sólo 10 segundos simplemente copiando tu pregunta en un buscador:


"La hidratación catalítica de olefinas para proporcionar alcoholes y éteres es tecnología establecida para
la producción del IPA y DIPE y es de importancia comercial significativa. Procedimientos representativos
de hidratación de olefinas están descritos en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 4.334.890 (Kochar);
3.912.463 (Kozlowski y otros); 4.042.633 (Woods); 4.499.313 (Okumura y otros); 4.886.918 (Sorensen y
otros).

La hidratación de olefinas empleando catalizador de zeolita de poro mediano y poro grande es un
método de síntesis conocido. Como se ha descrito en la Patente de los Estados Unidos No. 4.214.107
(Chang y otros), las olefinas inferiores, propileno en particular, son catalíticamente hidratadas sobre un
catalizador zeolítico de aluminosilicato cristalino que tiene un proporción sílice a alúmina de al menos
12 y un Índice de Limitación de desde 1 hasta 12, p.e., zeolita acida tipo ZSM-5, para proporcionar
el correspondiente alcohol, esencialmente exento de éter y subproducto hidrocarburo. Catalizadores de
resina acida tal como \Amberlyst 15" pueden también utilizarse para la hidratación de olefinas ligeras.

Es conocida la producción de éter a partir de alcoholes secundarios tales como isopropanol y olefinas
ligeras. Como se ha descrito en la Patente de los Estados Unidos No. 4.182.914 (Imaizumi), DIPE es
producido de IPA y propileno en una serie de operaciones empleando como catalizador una resina de
intercambio catiónico fuertemente acida. Recientemente, procedimientos para la hidratación directa de
olefinas para proporcionar alcoholes y éteres usando catalizador poroso de zeolita de silicato metálico,
selectivo de forma, tal como zeolita Beta han sido descritos en la Patente de los Estados Unidos No.
4.857.664 (Huang y otros). Procedimientos anteriores para hidratar olefinas se ha encontrado con frecuencia
que son ineficientes con respecto a la vida del catalizador. La mala distribución de agua y de
reactivos hidrocarburo puede causar desactivación, especialmente con catalizadores de silicato metálico
sólido que tienen poros grandes (esto es 7+ Angstroms) o poros medianos (5-7 A).

La Patente de los Estados Unidos-A-4.935.552 describe un procedimiento de doble etapa para convertir
olefinas ligeras en éteres donde el producto éter es reciclado a una zona de reacción de primera
etapa para reducir la temperatura de operación de las reacciones de hidratación/eterificación de olefina.
El alcohol producido en la zona de reacción de primera etapa es convertido en la zona de reacción de
segunda etapa para proporcionar producto éter adicional."


Fuente: Patente europea 91915215.7 del 22/07/91 a través de Google
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