Cientificosaficionados.com

Los foros de los científicos aficionados de la red.
Fecha actual Lun Sep 21, 2020 8:48 am

Todos los horarios son UTC [ DST ]




Nuevo tema Responder al tema  [ 12 mensajes ]  Ir a página Anterior  1, 2
Autor Mensaje
NotaPublicado: Lun Ago 01, 2011 3:17 pm 
Desconectado
Avatar de Usuario

Registrado: Lun Feb 23, 2009 11:15 pm
Mensajes: 131
Ubicación: Cartagena (España)
La idea es:

--Filtrar para eliminar el carbón
--Neutralizar la sosa
--Precipitar poco a poco la sales. Para ir valorando, voy mezclando el precipitado con azucar el polvo e inflamándolo.
--Precipitar un poco más, antes de separar el líquido con clorato disuelto. (El clorato es mucho más soluble que el cloruro a alta temperatura)

Aquí algunos avances (si se pueden llamar así)

Teoría
Filtro con papel de celulosa de cocina y obtengo un producto limpio de carbón


Realidad
Filtrar esta agua saturada de sales y llena de carbón se hace lento. Además, el carbón es demasiado fino y pasa el filtro, el agua sigue negra.
[/color]


Teoría
Añado ácido sulfúrico 95% (desatascador de tuberías), con un cuentagotas, hasta neutralizar la sosa


Realidad
La reacción del ácido sulfúrico con el agua saturada de sales es muy violenta, con desprendimiento de cloro. Diluyo una pequeña cantidad de ácido en varias veces su volumen en agua. Añadiendo el ácido diluído la reacción deja de ser peligrosa, pero se sigue desprendiendo cloro y ácido clorhídrico. Coloco bajo la campana extractora de la cocina. Moraleja: Demasiado hipoclorito disuelto (la electrólisis debió haber estado mucho más avanzada antes de intentar separar o valorar)


Teoría
Mientras voy añadiendo ácido, valoro el pH echando una gotita sobre una solución de bicarbonato. En el momento que salgan burbujas, paro.


Realidad
Entre derrames y desastres varios, me quedan 121 gr de agua con sales disueltas (menos de la mitad de lo inicial), que se están secando al sol veraniego mientras medito si vale la pena seguir o no. :oops:


Un saludo


Arriba
 Perfil  
 
NotaPublicado: Vie Ago 05, 2011 10:00 pm 
Desconectado
Avatar de Usuario

Registrado: Lun Feb 23, 2009 11:15 pm
Mensajes: 131
Ubicación: Cartagena (España)
Finalmente decido intentar extraer el clorato sódico, aprovechando las diferencias en la solubilidad:

NaCl
35,6 g/100 ml a 0ºC
35,9 g/100 ml a 25ºC
39,1 g/100 ml a 100ºC

NaClO3
79 g/100 ml a 0ºC
101 g/100 ml a 25ºC
230 g/100 ml a 100ºC


Me quedan 121 gramos de líquido, de los 317 iniciales.

Voy evaporando por ebullición y quedándome siempre con la parte líquida:

Tras varias precipitaciones parciales, obtengo 15 gramos de sales que forman con azúcar una pólvora razonablemente buena, y doy por finalizada la separación.

Si hubiera empleado los 317 gramos de líquido iniciales, la cantidad habría podido ser de

15*317/121 = 39 gramos

para una misma pureza de clorato

Con esto se demuestra que el proceso es perfectamente viable, y muy, muy mejorable.


Arriba
 Perfil  
 
Mostrar mensajes previos:  Ordenar por  
Nuevo tema Responder al tema  [ 12 mensajes ]  Ir a página Anterior  1, 2

Todos los horarios son UTC [ DST ]


¿Quién está conectado?

Usuarios navegando por este Foro: No hay usuarios registrados visitando el Foro y 8 invitados


No puede abrir nuevos temas en este Foro
No puede responder a temas en este Foro
No puede editar sus mensajes en este Foro
No puede borrar sus mensajes en este Foro

Buscar:
Desarrollado por phpBB® Forum Software © phpBB Group
Traducción al español por Huan Manwë para phpbb-es.com