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NotaPublicado: Jue Ene 24, 2019 6:30 pm 
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Registrado: Dom Abr 30, 2006 2:07 pm
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Gracias Carlosolpe, retomo el tema.

El capricho de los dioses que juegan con nuestro destino no nos ha permitido analizar la muestra y resolver el misterio del boro. O sea, que el analizador no ha querido funcionar porque no le ha salido de los cojones, pero he vuelto con el maletero lleno de tesoros que poco a poco iré digiriendo.

Gracias a Gerardo, Jesús, Alfredo y su esposa, que me han tratado como un rey.


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NotaPublicado: Jue Ene 24, 2019 9:31 pm 
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Registrado: Jue Ene 28, 2010 11:25 am
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Un placer conocerte en vivo y en directo.

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La calidad de la chatarra que produce un pais es indice de su desarrollo industrial.
La cantidad que se recicla es indice de su cultura.
Yo


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NotaPublicado: Jue Ene 24, 2019 10:26 pm 
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Registrado: Vie May 15, 2015 12:14 pm
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Homer: A sido un gustazo tenerte por aquí, ¿Qué tal lllegaste?

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Navajero de Ockham


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NotaPublicado: Vie Ene 25, 2019 3:41 pm 
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Registrado: Dom Abr 30, 2006 2:07 pm
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País: España
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De madrugada, hecho polvo y “jarto” de café, pero muy contento.


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NotaPublicado: Mié Feb 06, 2019 5:43 pm 
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Registrado: Dom Abr 30, 2006 2:07 pm
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“Seguimos cotejando” decía el oficial científico de la nave Nostromo (el robot de Alien), cuando no tenía ni puñetera idea de lo que tenía entre manos. Yo también sigo cotejando.

Creo que hay un mal entendido con la influencia de la longitud del capilar. Está claro que un capilar con longitud cero no separa nada, y que otro con longitud suficiente para separar no tiene sentido alargarlo. No hay relación lineal, hay longitud mínima.

Lo que si influye bastante es el grosor, porque el líquido interacciona con las paredes. El diámetro exterior que estoy utilizando está entre 50 y 100 micras, en cambio el que Baldo tenía en Madrid mide 450. Este puede ser el origen de nuestros problemas, el de Baldo por demasiado grueso y el mío por demasiado variable. Me resulta difícil comprobar las cosas porque entre unas pruebas y otras he roto varios capilares, y ninguno tiene el mismo grosor.

Cambié el anticongelante por etilenglicol puro (regalo del profe), y sigo con la merbromina como marcador. Si relleno el capilar con etilenglicol y en el positivo añado merbromina, puede verse como avanza la fluorescencia hacia el negativo. Una vez que el capilar está bien fluorescente añado una pequeña muestra de ácido bórico en etilenglicol al 15%. Para evitar problemas ya no lo hago aplicando voltaje, sino por vasos comunicantes a distinto nivel. Entonces la oscuridad se va extendiendo hacia el negativo, pero sin abandonar el positivo. Tal parece que el bórico impregna el capilar e impide la entrada de merbromina. Si añado un 10% de detergente esto ya no sucede, pero estamos con el mismo problema del anticongelante: no puedo interpretar los resultados porque no sé qué contiene el detergente.

He pedido fluoresceína, está en camino. La idea es que como el pH ácido inhibe la fluorescencia la cosa quedará menos complicada. Etilenglicol más fluoresceína como tampón, y tampón + bórico como muestra, así no habrá dudas de si el marcador se mezcla o no con la muestra.

Anguita, te jodes y lo lees, porque de todas formas sales en la película, como el malvado J.A. :mrgreen:


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NotaPublicado: Mié Feb 06, 2019 10:21 pm 
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Registrado: Vie May 15, 2015 12:14 pm
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Ya lo he leido, así que te evito grabarmelo en video :wink: :wink: :wink: :wink:

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Navajero de Ockham


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